Отклоњени проблеми на које је упозорила ФДА
 |
Ова страница је архивирана и даље измене нису препоручене.
Имате исправке? Додајте шаблон {{измена заштићеног}} на страници за разговоре заједно са Вашим текстом, и она ће бити указана администраторима. Напомињемо могућност да коришћени извори више нису доступни на интернету. |
16. јул 2012.
Вршац/ Србија (Бета) Произвођач лекова Хемофарм из Вршца саопштио је у понедељак да је у децембру прошле године обновила производну линију на коју је америчка Агенција за храну и лекове (ФДА) имала примедбе и да та линија испуњава највише производне стандарде.
.svg)
„У сталном смо и блиском контакту са свим осталим одговорним органима на националном и међународном нивоу и редовно их информишемо, јер је наша стандардна политика таква већ годинама. Хемофарм чини све да обезбеди да производња испуњава стандарде“, наводи се у саопштењу.
Медији су објавили да је ФДА открила у постројењима вршачког Хемофарма смртоносну бактерију која изазива отказивање рада плућа те код људи долази до смрти. Према наводима београдске штампе, Американци су због тога зауставили увоз производа „Хемофарма“ у ту земљу, а до сада увезене количине су ставили ван употребе.
Хемофарм, међутим, негира да је са купцима у САД прекинуо сарадњу због налаза ФДА, већ наводи да је производња за америчко тржиште окончана искључиво из комерцијалних разлога.
Извор уреди
- „Otklonjeni problemi na koje je upozorila FDA” Novinska agencija Beta, 16. jul 2012. (српски)
